Nuestra Misión es su Bienestar
Diseñando el Futuro de la Salud
Los modelos que se implementan tienen un impacto significativo a múltiples niveles. De esta manera, se promueve la innovación, se fomenta la atracción de financiamiento y se da prioridad al bienestar de la sociedad en materia sanitaria.
Decisiones más efectivas y rentables en materia de salud
Elemental Translational Research
Elemental Translational Research es responsable por las actividades de Gestión Comercial, actividades de Gestión Técnica que incluye la administración, definición, ejecución, monitoreo, control y cierre de los Proyectos del Consorcio.
También de las actividades de Gestión Administrativa del Consorcio con la finalidad de gestionar los ingresos, los gastos conforme al presupuesto, así como las actividades requeridas para preparar y formalizar contratos, convenios, y todo tipo de instrumentos jurídicos.
Uniendo talentos para el éxito
Innovación Colaborativa para un Futuro más Saludable
El Consorcio está integrado por otras cinco Organizaciones que son punta de lanza en diferentes campos de la ciencia y la investigación.
Trabajamos de forma coordinada para fomentar el conocimiento y crear soluciones innovadoras para problemas complejos en el área de la salud.
Contract Research Organization (CRO)
CORVIA
CORVIA es una Contract Research Organization (CRO) con sede en México, que ofrece la combinación de agilidad y adaptabilidad de una CRO local conectada con una red nacional e internacional de sitios.
Proporciona servicios de alta calidad y confiables para el desarrollo de nuevos fármacos, biotecnología, dispositivos médicos, nutracéuticos y desarrollos de salud animal entre otros.
Equipo Altamente CAlificado
CORVIA cuenta con un equipo altamente calificado en investigación clínica y con amplia experiencia en el diseño, implementación y gestión de ensayos clínicos de fase II a fase IV, así como estudios no intervención.
Asesoramiento
Brinda asesoramiento en investigación clínica y asuntos regulatorios para garantizar el cumplimiento de los requisitos éticos y normativos necesarios para llevar a cabo los estudios.
CORVIA Contract Research Organization (CRO)
Gestionando desde la "A" hasta la "Z"
Es el responsable de la selección y capacitación de centros de investigación y personal, la selección de investigadores principales y la presentación de los protocolos ante los Comités de Bioseguridad y autoridades regulatorias.
También, es encargado del manejo y distribución del producto de investigación y de los insumos/equipos necesarios para la conducción de los estudios clínicos, así como de realizar actividades de farmacovigilancia en apego a normativa vigente y la gestión de datos y elaboración de reportes de investigación.
Sitios de investigación clínica
IDEAS e IDECSA
Constituyen dos sitios de investigación clínica dirigidos a la generación, difusión, capacitación, implementación y evaluación de modelos innovadores para la toma de decisiones en la atención médica.
Ofrecen estudios clínicos y epidemiológicos de Fases I, II, III y IV, farmacovigilancia y estudios del mundo real bajo un enfoque profesional, con una revisión exhaustiva de la evidencia, así como precisión científica y metodológica.
Son pioneros en la introducción del modelo de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) en México, así como en el desarrollo de revisiones sistemáticas y metaanálisis.
En 2006, IDEAS colaboró en el establecimiento en México de los Centros Colaboradores y Adherentes de Cochrane a la Red Iberoamericana.
Tienen experiencia en más de 100 publicaciones nacionales e internacionales en revistas científicas especializadas e indexadas y han sido citados por más de 2,000 investigadores nacionales e internacionales.
Los dos sitios han desarrollado modelos de toma de decisiones y guías de práctica clínica con CENSIA, CCINSALUD, CENETEC, Instituto Nacional de Pediatría, Instituto Nacional de Perinatología y el Hospital General “Dr. Manuela Gea González”. Además, IDEAS e IDeCSa constituyen un enlace entre los Institutos Nacionales de Salud, la industria y las instituciones educativas.
CECyPE: Pionero en México como tercero autorizado (COFEPRIS)
Clínica de Enfermedades Crónicas y de Procedimientos Especiales
Sitio de investigación y desarrollo clínico fundado en 1995, que cuenta con la acreditación más antigua por parte de la autoridad mexicana sanitaria (COFEPRIS) como tercero autorizado para la realización de de estudios de bioequivalencia, evaluación de productos biotecnológicos, biosimilares, unidades analíticas; por lo que se rige bajo los estándares de calidad más rigurosos de la legislación nacional e internacional. Ganadores del Premio Nacional de Tecnología e Innovación en 2011.
Soluciones Integrales
Comprometido con ofrecer soluciones integrales, confiables y oportunas en investigación clínica y biomédica a la industria farmacéutica, organizaciones de salud e instituciones educativas. Ha colaborado en la elaboración de normas para productos bioequivalentes, biotecnológicos y Buenas Prácticas Clínicas.
Ética y profesionalidad
Su enfoque en la ética y la profesionalidad, así como su experiencia en el desarrollo de proyectos de investigación, la convierten en el mejor lugar para aquellos que buscan llevar a cabo estudios clínicos y biomédicos sólidos y fiables.
Consultoría de Alto Nivel en Investigación y Desarrollo Traslacional.
Fundamental
Fundamental Strategies se dedica a brindar consultoría profesional de alto nivel en las áreas de investigación y desarrollo traslacional, así como en la maduración y comercialización de productos relacionados con la salud humana y animal mediante la evaluación de los niveles de madurez tecnológica de las propuestas para nuevos desarrollos a partir de la investigación básica.
Características notables:
Expertos en Sistemas de Gestión de Calidad
Cuenta con expertos en Sistemas de Gestión de Calidad bajo las normas ISO 9001, 31000,17025 y NOM-177-SSA-2013 por mencionar algunas.
Desarrollo de nuevas tecnologías
Fundamental Strategies promueve el continuo desarrollo de nuevas alternativas tecnológicas, incluyendo la entrega inteligente de medicamentos, modelaje de acción de fármacos y la evaluación de antivirales en modelos preclínicos, rigiéndose siempre por las regulaciones establecidas y los más altos estándares de calidad, ética y principios profesionales en beneficio de las personas.
